非香蕉水性脂质性肾脏器官病(NAFLD)是最非常的肾脏器官病其中之六，干扰着当今世界上有四分其中之六之上的全国人口。越发越快的直接证据反映，用单独靶向疗法用药医治NAFLD相对较问题，而中医对NAFLD兼有益处反应。茵栀黄粒子(YZHG) 是由医治肾脏器官病的金典方药“茵陈蒿汤”并衍生来的，它由三种中药材形成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肾脏器官有保护区反应，该用于临床检验医治NAFLD，但其产物基础理论和反应原则欠缺进一部阐述。

202四年三月份27日，武汉中医学药大学生吴嘉瑞专家教授组织在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药材材质讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网洛药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中医的药理学原则研究了提供新的思路。

国外英文大标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板短信：小鼠血清

组学法律手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文注意事项

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重要设计最终结果

01.YZHG入血组成探讨

理论研究技术人员根据在负铁离子模式英文下对YZHG盐溶剂和血清样表做讲解，感觉在YZHG盐溶剂中签定出52种有机物，在这当中42种被血消化（图1），注意是黄吩噻嗪有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。大概来了解，在YZHG盐溶剂中签定的21种黄吩噻嗪有机物中含19种被血消化，在YZHG盐溶剂中签定出的19种酚酸中含14种被血消化，在YZHG盐溶剂中签定出的10种环烯醚萜类有机物中含8种被血消化，相关调取时和质谱的数据见表1。

图1. 负铁铁离子模式切换下的总铁铁离子瞬时电流。(A)空白图片血清样例。(B) YZHG硫酸铜溶液。(C)服用YZHG大鼠血清样例。(D) 14

表1 根据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清样品英文的化学上的化学物质技术鉴定

02.网药理学学挑选的关键靶点

国医药公司疗法妇科急病不是个繁多的的时候，涉及到的各式因素的充分效应。在判定了YZHG的入血因素然后，设计者合理利用线上药理学学方式方法預测了他们因素的意向的效应靶点。共預测了346个YZHG意向的靶点。接着，打造了YZHG的软型靶线上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI线上（图3B）。用到Cytoscape挑选重要性靶点后，拥有TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要性靶点(图2C)。在其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要性的吸附性因素，白杨素就行实现提高动静脉密集素转化成酶2/动静脉密集素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调整肝和脏肾素-动静脉密集素系统化来纠正NAFLD的进展情况。黄芩素就行实现调整琥珀色肌肉细胞核中轴线粒体解偶联蛋清-1的表现来疗法新陈代谢转化和肥胖病相关的妇科急病。不仅如此，黄芩素就行调整肠内菌群的自然生态构造和肝和脏脂质新陈代谢转化，进而疗法NAFLD。汉黄芩素有机会实现调涨肝和脏PPARα/AdipoR2来疗法NAFLD。进一歩对NAFLD建模 小鼠设计会发现，YZHG就行下降脂质积攒、纠正减低血脂水愉悦肝基本功能各类减低肝和脏脂多糖和疾病。

图2. wifi网络临床药理学数据分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.消化吸收组学浅析YZHG对NAFLD的缓和角色

据“肠肝轴”的理论，肠子菌群影向快穿之女主基础基础细胞分解率转化，胰腺基础基础细胞分解率转化乙酰乙酸的变在必然层面上发生发生改善了肠子菌群的变。基础基础细胞分解率转化路径研究反映出，YZHG其主要影向甘油磷脂基础基础细胞分解率转化、鞘脂基础基础细胞分解率转化和美酒因基础基础细胞分解率转化（图3A）。将门级别的肠子菌群之间的关系与YH组可逆的前50个关键性胰腺基础基础细胞分解率转化物实行Spearman涉及到的度研究，结杲反映出，厚壁菌门取决于丰度的变与胰腺基础基础细胞分解率转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内的甲醛-甘氨酸涉及到的，变型杆菌取决于丰度的变与与红提提子糖注射液脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提提子糖注射液苷等胰腺基础基础细胞分解率转化乙酰乙酸关于(图3B)。基础基础细胞分解率转化组学显现，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD改善的各种各样基础基础细胞分解率转化乙酰乙酸。

图3. 环路分享和Spearman分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到说明，该研究探讨认定书了YZHG能强势解决HFD因起的肝酶和高血脂发现失常，解决肝性能脂质分解消化吸收和胃肠道防御系统性能，减轻肝性能脂肪积聚积聚。YZHG还可以经由增强种群多彩度和多彩性已经转换微微生物菌种组的对应丰度来转换IFD。与此同时，分解消化吸收组学成果呈现，YZHG可转换HFD促进的甘油磷脂和鞘脂分解消化吸收发现失常。

YZHG应用于NAFLD的保护措施的功效机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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对比期刊论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.