肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和大便微动物分解组学并且肠子微动物组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微怪物AAA代谢转化与人体健康脂肪多相关

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中生物学技术相关的新陈代谢物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 生物体AAA产生与人的身体人体脂肪推积有关于

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向药物可以使肠胃

反驳来检测效验内服含量4HPAA、3HPP和4HPP可非常严重促使肌肉堆积作用、变低小鼠斤算多，且4HPAA可调低肌肉人体细胞肥大和肝肌肉男变女，小编进一部效验4HPAA和3HPP靶向治愈直肠阻止。成了效验等产微生态学发酵是不是也会改动直肠微微生态学发酵组以到其抗肥胖病使用效果，对小鼠做好了期限为 7 天的治愈检测，监测器什么和什么的微微生态学发酵组。结杲显示信息，大多数起居结构起居习惯（一切正常情况下起居结构起居习惯或HFD）该怎样，在4HPAA或3HPP治愈左右侧都不能显眼的微微生态学发酵组差别（图2a）。有必要考虑的是，很多HFD驯养的小鼠的微微生态学发酵组组合成一样，但在HFD驯养和一切正常情况下起居结构起居习惯驯养的小鼠之中观查到等于大的差别（图2b），等结杲取决于，起居结构起居习惯是决定直肠微微生态学发酵组组合成的重点情况，而专门的4HPAA、3HPP或4HPP的决定较小。

图2 4HPAA和3HPP独立空间于益生菌技术组改善肥胖型

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA驯养抑制作用慢牲宫颈炎症

从而详细了解4HPAA如果在肠内中发挥用途用途以可以防止感染糖尿病，小说作家十分了HFD进食的小鼠肠内机构转录组。RNA测序（RNA-seq）显现直肠机构有4两个上涨和64个变动的转录本，因数变化规律少于2倍（图3a）。DNA组集聚集概述一下体现了参与者脂质化解掉分解分解消化汲取转化的途经，以及单羧酸化解掉化解掉分解分解消化汲取转化、碳水化合物酸化解掉化解掉分解分解消化汲取转化、甘油三酯化解掉分解分解消化汲取转化、碳水化合物酸化解掉分解分解消化汲取转化和脂质脱色，都由于限制（图3b）。在脂质汲取和化解掉分解分解消化汲取转化中起用途的诸多DNA组的转录，以及Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36用得4HPAA外理的HFD进食小鼠的直肠中削减。DNA组集聚集概述一下还显现B血神经细胞介导的化学反应和走势传导电流明显增强（图3b），基本上全部上涨的DNA组都被发现标识号免疫性球蛋清或B血神经细胞走势细胞因子。机构疾病学进步骤确认4HPAA缓解的HFD进食小鼠的表现出上皮系统性调理和炎症病变减轻（图3 c-d）。

图3 4HPAA冶疗可提高直肠上皮的慢性病感染

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

胃肠微细菌组与臃肿的疾患最新动态密切联系各种相关，我们和啮齿部分动物的科学研究都证明材料了这点儿。胃肠微细菌很有应该使用其分解率损害臃肿的壮大和最新动态。微细菌分解率物的基因变异性很有应该因各类群、动物群或者菌株而异，这解说了不一链表中微细菌组与臃肿之前不一样的关系。

拜谱个人总结

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参照资料：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5